کیا ہمیں الجزائر کی بیماری کا سبب ملا ہے تمام غلط؟

کیا ہمیں الجزائر کی بیماری کا سبب ملا ہے تمام غلط؟ فی گریگوری / Shutterstock

ابتدائی 20 صدی میں، الیوس الزیمیر پہلے ایک 50 سالہ خاتون میں ترقی پسند میموری نقصان اور الجھن کا ایک خرابی کا اظہار کیا. وہ مرنے کے بعد، اس نے اپنے دماغ کی جانچ پڑتال کی اور دیکھا کہ یہ پجاماوں کے نام سے جانا جاتا غیر معمولی پروٹین clumps سے بھرا ہوا تھا. ایک صدی کے بعد، ہم جانتے ہیں کہ یہ پجاما بیٹا ایمیلیوڈ نامی ایک پروٹین سے بھری ہوئی ہیں اور اس بیماری کا ایک خاص نشان ہے جو الزیمیر کا نام رکھتا ہے. جبکہ الزیمیرر کی بیماری کی دوسری خصوصیات دریافت کی گئی ہیں، یہ نظریہ کہ بیٹا امییلوڈ اس ناقابل برداشت بیماری کا بنیادی سبب غلبہ رکھتا ہے.

"بیٹا امیولوڈ نظریہ" کے بہت سے ٹھیک ٹھیک متعدد ہیں، لیکن عام طور پر یہ اصول یہ ہے کہ بیٹا امیولوڈ دماغ میں جمع ہوجاتی ہے، پھر اس کے ساتھ مل کر پھنس جاتی ہے. کہیں اس عمل میں، دماغ میں اعصابی خلیات خراب ہوگئے ہیں، جس میں میموری نقصان اور الزییمیر کی بیماری کے دیگر علامات کی طرف جاتا ہے. لہذا اس کے علاج کے نقطۂ نظر کو براہ راست سیدھا ہونا چاہئے: کلپنگ کو روک دو اور آپ بیماری کو روک دیں گے.

بدقسمتی سے، کئی دہائیوں کی تحقیقات، بہت سے لاکھوں ڈالر سرمایہ کاری اور بعد میں کئی کلینکیکل ٹرائلز ناکام ہوگئے، یہ ظاہر ہوتا ہے کہ یہ نقطہ نظر کام نہیں کر رہا ہے. مایوس کن نتائج کے پیدا کرنے کے لئے سب سے حالیہ تختے بازی کا علاج، اشنانواناب - ایک اینٹی بیڈی پر مبنی تھراپی ہے جس میں بیٹا امییلوڈ کو روکنے اور تباہ کرنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے.

ابتدائی اعدادوشمار نے تجویز کیا ہے کہ اس کے علاج سے، دماغ سے بیٹا امییلوڈ واضح ہوسکتا ہے. لیکن اس ہفتے، بائیوجن اور ایسائی، مشکوانوماب کے پیچھے منشیات کی کمپنیوں، کلینیکل ٹرائلز ختم ہزاروں افراد مریضوں میں شامل ہیں، جس میں لکھا کہ "آزمائشیوں کو مکمل کرنے پر ان کے بنیادی نقطہ نظر سے ملنے کا امکان نہیں تھا".

اس نے بہت سے لوگوں کو یہ پوچھا ہے کہ الزییمر کی بیماری کے امویوڈ نظریے کو ترک کیا جانا چاہئے. حقیقت میں، کچھ نیوروسوئینسٹس اب بھی اس نظریے کو سبسکرائب کرتے ہیں کہ یہ خود بیٹا امییلوڈ پلازایک ہے جو الذیرر کی بیماری کے علامات کی وجہ سے ہے.

چوہوں کے ساتھ مطالعہ، جس میں انسانی الزیمیرر کی بیماری کی ظاہری شکل ظاہر ہوئی ہے کہ دماغ میں تختیوں کی شکل سے قبل میموری کی کمی ہوتی ہے. دیگر مطالعے کی تجویز کی گئی ہے کہ یہ بیٹا امیولوڈ کے چھوٹے ٹکڑے ("oligomers") ہیں جو خلیوں کو خالی کرنے کے لئے واقعی زہریلا ہیں. اور یہ بھی تجویز کیا گیا ہے کہ پلازمیوں کا قیام دماغ کے لئے یہ سب خطرناک oligomers کی حفاظت کے لئے ایک جگہ میں راؤنڈ کرنے کا ایک طریقہ ہے.

اکاونمنام آزمائشی سے مکمل معلومات کے بغیر بتانا بہت مشکل ہے، لیکن شاید اس بیماری کے باعث شرکاء میں مؤثر طریقے سے علاج کے لۓ بہت زیادہ ترقی ہوئی ہے. ممکنہ طور پر چھوٹے بیٹا امییلوڈ ایوگلومر نے پہلے ہی ان کے نقصان کو پہلے ہی پیش کیا تھا، اس سے قبل شرکاء نے آزمائش میں بھرتی کی تھی.

کیا ہمیں الجزائر کی بیماری کا سبب ملا ہے تمام غلط؟ دماغ کے خلیات (نیلے) کے ارد گرد clying Amyloid بیٹا پلیز (پیلا). جوآن گارٹنر / شٹر اسٹاک

الزییمر کی بیماری بمقابلہ الزییمر کے ڈیمنشیا

ایک حالیہ الزیمیر ریسرچ برطانیہ کے کانفرنس میں، وہاں عالمگیر معاہدے کے قریب تھا کہ اس وقت ڈیمینشیا کے خطرے سے الزییمیر کی بیماری کا تصور الگ کرنے کا وقت ہے.

الزی ایمر کی بیماری کی تعریف کی گئی ہے بیٹا امیولوڈ پلازیکوں اور دوسرے پروٹین کے ٹانگوں، تو، کچھ ہلکے میموری تبدیلیوں کے ساتھ مل کر. ڈیمنشیا اس بیماری کا علامہ ہے. دماغ امیجنگ میں بڑھنے کا مطلب یہ ہے کہ ڈاکٹر اب الی ایممیرر کی بیماری کے ان اشارے کو پہلے ہی دیکھ سکتے ہیں (ڈیمیمیکس سال پہلے ڈومینیا علامات میں قائم ہونے سے پہلے). حیرت انگیز طور پر کم سے کم اطلاع دی گئی حقیقت یہ ہے کہ ڈیمنشیا میں ترقی نہیں ہے. نہیں، جو لوگ الذیرر کی بیماری کے کلینک علامات کو ظاہر کرتے ہیں وہ ان کی زندگیوں میں ڈیمنشیا میں ترقی نہیں کریں گے.

ہم صرف اس وجوہات کا مطالعہ شروع کررہے ہیں کہ الزیمیرر کی بیماری کے ساتھ کچھ لوگ الجزائر کے ڈیمنشیا سے بچیں گے. عمر اس ترقی کے لئے سب سے بڑا خطرہ عنصر ہے؛ تم جوان ہو جب بیٹا امییلوڈ دماغ میں تعمیر کرنے لگے، تو ممکن ہے کہ آپ ڈیمنشیا سے زیادہ متاثر ہو. غذا، تعلیم اور سر زخم بھی اس عمل میں کردار ادا کرسکتے ہیں، لیکن اس حد تک ہم نہیں جانتے.

ایک اور اہم عنصر جسے ہم صرف سمجھتے ہیں صرف جینیاتیات ہیں. ہمارے جینوں میں چھوٹے مختلف حالتوں کو نہ صرف یہ اثر انداز ہوتا ہے کہ ہم دماغ میں بیٹا امییلوڈ کی تعمیر کر سکیں گے، لیکن کیا اس سے جمع ہونے والی ڈیمینٹک علامات کی طرف اشارہ ہوتا ہے.

تاہم، ان نام نہاد "خطرناک جین" کو تلاش کرنے کے عمل سست ہے. ترقی تقریبا زیادہ سے زیادہ "بڑے اعداد و شمار" مطالعہ سے آ چکا ہے جس میں انسانی جینوم کے دو بلین ڈی این اے اڈوں میں ہزاروں لاکھوں افراد میں چھوٹے تبدیلیوں کی جانچ پڑتال اور الذیرر کی ان تبدیلیوں اور شرحوں کے درمیان پیٹرن تلاش کرنے کی کوشش کی جاتی ہے.

انسانی جینوم کے ارد گرد موجود 30 علاقوں جو الذیرر کے ڈیمنشیا کو ترقی دینے کے خطرے سے منسلک کیا گیا ہے، اگرچہ یہ یقینی طور پر مزید دریافت کرنا ہے.

Aducanumab: صحیح علاج، غلط وقت؟

جیسا کہ بہت سے دیگر انسانی بیماریوں کے علاج کے ساتھ، یہ ممکن ہو سکتا ہے کہ اس علاج کے بعد اسوکواماب صرف مؤثر ثابت ہوسکتا ہے اگر انہیں جلد ہی کافی مہیا کیا جائے تو اس سے پہلے کہ اس بیماری نے ناقابل تبدیلی تبدیلیوں کی وجہ سے ہو. کبھی زیادہ سنجیدگی سے دماغ امیجنگ کی تکنیکوں کے ساتھ مل کر الزییمیر کی بیماری کے پیچھے ماحولیاتی اور جینیاتی عوامل کے بارے میں بہتر سمجھنے میں ڈاکٹروں کو بھی پہلے ہی انتباہ کے نشاندہی کی شناخت میں مدد ملتی ہے، اس سے پہلے کہ معمولی میموری نقصان بھی ہو.

لوگوں کو اسکریننگ اور ان کی تشخیص کرتے ہوئے - ابھی تک ناقابل برداشت بیماری کے لۓ، بہت سے اخلاقی بیماریوں کو جنم دیتا ہے، یہ بیٹا امیولوڈ منشیات کو روکنے کے لئے ایک نیا ونڈو پیش کر سکتا ہے، مثلا ایوکواناماب. بالآخر، ہمیں اس بیماری کے ابتدائی مراحل کو سمجھنے کے بارے میں اپنے تحقیق پر توجہ دینا ہے تاکہ ہم ڈیمینیمیا کو روکنے سے قبل الذائیر کی بیماری کو روک سکیں.گفتگو

مصنف کے بارے میں

سیل حیاتیات میں سینئر لیکچرری، ونسی جونز، سینٹرل لنکاشائر یونیورسٹی

یہ مضمون شائع کی گئی ہے گفتگو تخلیقی العام لائسنس کے تحت. پڑھو اصل مضمون.

متعلقہ کتب

فالو کریں

فیس بک آئکنٹویٹر آئیکنآر ایس ایس - آئکن

ای میل کے ذریعہ تازہ ترین معلومات حاصل کریں

{ای میل بند = بند}

سب سے زیادہ پڑھا

8 چیزیں جو ہم کرتے ہیں وہ واقعی ہمارے کتوں کو الجھاتا ہے
8 چیزیں جو ہم کرتے ہیں وہ واقعی ہمارے کتوں کو الجھاتا ہے
by میلیسا اسٹارلنگ اور پال میک گریوی

تازہ ترین مضامین